Atividade imunomodulatória do Mycobacterium bovis-BCG em modelo murino de alergia pulmonar
Principia
Atividade imunomodulatória do Mycobacterium bovis-BCG em modelo murino de alergia pulmonar
Autor Correspondente: Nathália Stela Visoná de Figueiredo | [email protected]
Palavras-chave: asma alérgica, Mycobacterium bovis-BCG, perfil Th1/Th2, células T regulatórias, modulação imunológica
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Resumo Português:
A asma alérgica é uma doença pulmonar inflamatória crônica decorrente sobretudo de uma resposta imunológica alérgeno-específica tipo T helper 2 (Th2). Resultados de estudos em modelos experimentais têm reforçado a hipótese de que determinadas micobactérias, incluindo o Mycobacterium bovis-BCG, são capazes de modular a resposta imune alérgica. No entanto, devido à complexidade da resposta imunopatológica da asma alérgica, os mecanismos de ação do BCG são pouco conhecidos. Desta forma, o objetivo deste trabalho foi estudar o efeito da administração intranasal de Mycobacterium bovis-BCG sobre a modulação da resposta imunológica em um modelo murino de alergia pulmonar experimental (APE), induzido por ovalbumina (OVA). Os resultados obtidos demonstraram que o tratamento com BCG reduziu o infiltrado inflamatório pulmonar, promovendo uma diminuição significativa no número total de células e eosinófilos presentes no lavado broncoalveolar (LBA) dos animais sensibilizados/desafiados com OVA. Estes animais também apresentaram redução nos níveis séricos de IgE específica anti-OVA, enquanto os níveis de IFN-g e IL-10 no LBA permaneceram inalterados. Além disto, os linfócitos provenientes do pulmão dos animais alérgicos tratados com BCG apresentaram menor expressão de CD28 e CTLA-4, quando comparados aos animais alérgicos não tratados. Estes dados confirmam a capacidade do Mycobacterium bovis-BCG em reduzir a resposta imune alérgica previamente estabelecida, sugerindo que um dos mecanismos envolvidos nesta imunomodulação esteja relacionado à redução da expressão de moléculas coestimulatórias, em uma via independente da indução de uma resposta imune de perfil Th1.
