Interaction of NLRP3-Inflammasoma with autoimmune diseases: a literature review
Health and Diversity Journal
Interaction of NLRP3-Inflammasoma with autoimmune diseases: a literature review
Autor Correspondente: Karina F. Zoccal | [email protected]
Palavras-chave: Inflammasome, autoimmune diseases, rheumatoid arthritis, type I diabetes mellitus, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis
Resumos Cadastrados
Resumo Português:
Introdução: Dentre os mecanismos de proteção do sistema imunológico, está o complexo proteico-inflamassoma. Este complexo intracelular atua como sensor e mediador de sinais de perigo, sendo formado por três estruturas básicas: receptor do tipo NOD, proteína adaptadora ASC e pró-caspase1. Uma vez ativado, é capaz de induzir a maturação e a secreção de interleucinas, principalmente, IL-1β e IL-18. No entanto, a desregulação dessa plataforma molecular tem sido associada ao desenvolvimento e progressão de muitas doenças inflamatórias e autoimunes.
Métodos: Revisão bibliográfica utilizando como bases de dados o Google acadêmico, Medline, Center for Biotechnology Information (PubMed) e a biblioteca eletrônica Scientific Eletronic Library Online (SciELO). A busca foi realizada em artigos publicados no período de 2000 a 2020, em português e/ou inglês, com as palavras-chaves inflamassoma, doença autoimune, artrite reumatoide, diabetes melittus tipo I, lúpus eritematoso sistêmico e esclerose múltipla.
Desenvolvimento: Foi evidenciado uma relação etiológica das doenças autoimunes com a ativação do inflamassoma. Estudos demonstraram a importância do complexo proteico na regulação da imunidade inata e seu significado nas doenças autoimunes.
Conclusão: Esta análise demonstrou que a perda da autotolerância envolvidas nas doenças autoimunes está substancialmente relacionada a produção exacerbada de citocinas IL-1β e IL-18 devido aos genes alterados decorrentes à ativação do complexo-NLR-Inflamassoma.
Resumo Inglês:
Introduction: Among the protection mechanisms of the immune system, there is the protein-inflammasome complex. This intracellular complex acts as a sensor and mediator of danger signals, being formed by three basic structures: NOD-type receptor, ASC adapter protein and pro-caspase1. Once activated, it is able to induce interleukin maturation and secretion, mainly IL-1β and IL-18. However, the deregulation of this molecular platform has been associated with the development and progression of many inflammatory and autoimmune diseases.
Methods: Bibliographic review using the academic Google, Medline, as databases. Center for Biotechnology Information (PubMed) and the Scientific Electronic Electronic Library Online (SciELO) electronic library. The search was carried out in articles published from 2000 to 2020, in Portuguese and / or English, with the keywords inflammasome, autoimmune disease, rheumatoid arthritis, type I diabetes mellitus, systemic lupus erythematosus and multiple sclerosis.
Development: An etiological relationship between autoimmune diseases and inflammasome activation has been shown. Studies have demonstrated the importance of the protein complex in the regulation of innate immunity and its significance in autoimmune diseases.
Conclusion: This analysis demonstrated that the loss of self-tolerance involved in autoimmune diseases is substantially related to the exacerbated production of cytokines IL-1β and IL-18 due to the altered genes resulting from the activation of the NLR-Inflamasome complex.
