Este trabalho foi realizado na UFPEL/RS em 2005 e objetivou verificar o efeito da concentração do
meio de cultura e BAP no estabelecimento in vitro do porta-enxerto de pessegueiro cv. Tsukuba. Os explantes tipo
segmento nodal retirados da planta matriz, mantida em casa-de-vegetação, foram desinfestados com álcool 70%, por um
minuto, e hipoclorito de sódio 1,5%, durante 15 minutos. Após, foram enxaguados três vezes com água destilada
autoclavada, seccionados em segmentos nodais medindo 10 mm e contendo uma gema. Os explantes foram inoculados em
tubos de ensaio com 8 mL de meio de cultura MS, MS ¾ e MS ½. acrescidos por 0,0; 0,4; 0,8 e 1,2 mg L-1 de BAP, 30 g
L-1 de sacarose, 100 mg L-1 de mio-inositol, 7,0 g L-1 de ágar e o pH ajustado para 5,8. Os explantes foram cultivados em
sala com 16 horas de fotoperÃodo, luminosidade de 25 μmol m-2 s-1 e temperatura de 25 + 1 ºC. Após 30 dias, avaliaram-se
a percentagem de contaminação bacteriana, percentagem de contaminação fúngica, percentagem de estabelecimento e
comprimento médio da brotação. A maior percentagem de contaminação dos explantes observada (2,97%) foi causada por
fungo. O tipo de meio de cultura e concentração de BAP não influenciou na percentagem de estabelecimento. As
percentagens de estabelecimento obtidas foram altas (96,67% a 99,33%). O maior comprimento médio das brotações (5,0
mm e 4,5 mm) foi obtido nos meios de cultura acrescidos por 0,4 mg L-1 e 0,8 mg L-1 de BAP.
This work was done at UFPEL/ RS in 2005, and had the aim of verifying the effect of the culture
media and BAP concentrations in the establishment in vitro of peach rootstock cv. Tsukuba. The explants were nodal
segments isolated from matrix plants maintained in greenhouse and were desinfestated with alcohol 70% for one minute,
and sodium hypochloride 1,5%, during 15 minutes. After, they were washed with autoclaved destilated water, cut in nodal
segments with 10 mm of length and a bud. The explants were inoculated in 8 mL MS, MS ¾ e MS ½. Culture media added
by 0,0; 0,4; 0,8 e 1,2 mg L-1 of BAP, 30 g L-1 of sucrose, 100 mg L-1 of mio-inositol, 7,0 g L-1 of agar and pH adjusted to
5,8. The explants were cultivated in a room with 16 hours of photoperiod, lightness of 25 μmol m-2 s-1 and temperature of
25 + 1 ºC. After 30 days, it was evaluated the percentage of bacterial and fungal contamination, percentage of
establishment and shooting length. The highest percentage of explants contamination observed (2,97%) was caused by
fungi. The type of culture media and BAP concentration had no influence in the establishment percentage. The highest
establishment percentage obtained were high (96,67% to 99,33%). The highest shooting length (5,0 mm and 4,5 mm) was
obtained in culture media added by 0,4 mg L-1 and 0,8 mg L-1 of BAP.
