ESTABELECIMENTO DE PROTOCOLO PARA DESCONTAMINAÇÃO DE EXPLANTES FOLIARES DE PAULLINIA MELIIFOLIA
Saber Científico
ESTABELECIMENTO DE PROTOCOLO PARA DESCONTAMINAÇÃO DE EXPLANTES FOLIARES DE PAULLINIA MELIIFOLIA
Autor Correspondente: T. da S. Messias | [email protected]
Palavras-chave: Cultura in vitro. Descontaminação de explantes. Hipoclorito de sódio. Pananá.
Resumos Cadastrados
Resumo Português:
Paullinia meliifolia conhecida popularmente como “pananá”, se caracteriza por apresentar hábito trepador além de ser lenhosa, latescente, com gavinhas e estípulas, monóica e apresenta caule subcilíndrico, estriado ou costado, em corte transversal com um cilindro central único ou composto por um cilindro central e 1- 5 cilindros periféricos. As espécies do gênero Paullinia são utilizadas na medicina popular por suas propriedades antipiréticas, antinevrálgicas e anti-diarréicas, e como analgésico similar à aspirina. A micropropagação vem sendo usada com sucesso na conservação de germoplasma e propagação clonal e massal de diversas espécies florestais. Neste aspecto, um grande desafio a ser superado é no estabelecimento in vitro, uma vez que para o cultivo é necessária obtenção de tecidos livres de contaminações provocadas por microorganismos. Uma das etapas mais importantes na micropropagação é a desinfestação superficial do material vegetal a ser utilizado, tal procedimento pode ser realizado utilizando álcool 70 % (v/v) e hipoclorito de sódio em diferentes concentrações, além de outros produtos desde que não prejudique o material a ser regenerado. A concentração da solução desinfetante e o tempo de exposição influencia significativamente no índice de contaminação in vitro, tornandose necessário o estabelecimento de um protocolo eficiente para cada espécie. Este trabalho teve como objetivo estabelecer um protocolo eficiente de descontaminação de explantes foliares de pananá. Foram testadas três concentrações de hipoclorito de sódio em diferentes períodos de tempo (1,0% nos tempos 27; 30 e 33 minutos; 1,5% nos tempos 19, 21 e 24 minutos e 2,5% nos tempos 10; 13 e 16 minutos) combinada com álcool 70% (v/v) com tempo de exposição de 2 minutos. Como resultados, observou-se que as concentrações assim como o tempo de exposição do hipoclorito de sódio se diferenciam entre si em relação ao índice de contaminação fúngica ao nível de 1% de probabilidade de erro. Ao utilizar cloro ativo a 1,0% com tempo de exposição de 33 minutos foi obtido 95,6% de explantes livres de contaminação. Podemos concluir que a concentração (1,0%) e o tempo de exposição (33 minutos) da solução desinfetante) influenciam significantemente na descontaminação do material vegetal para estabelecimento in vitro.
Resumo Inglês:
Paullinia meliifolia popularly known as "pananá", is characterized by a climber habit, besides being woody, latscent, with tendrils and stipules, monóica and presents subcilíndrico stem, striated or lateral, in cross section with a single central cylinder or composed by a cylinder central and 1-5 peripheral cylinders. Species of the genus Paullinia are used in folk medicine for their antipyretic, antinegralgic and antidiarrheal properties, and as analgesic similar to aspirin. Micropropagation has been successfully used in the conservation of germplasm and the clonal and mass propagation of several forest species. In this aspect, a great challenge to be overcome is in the establishment in vitro, since for the cultivation it is necessary to obtain tissues free of contaminations caused by microorganisms. One of the most important steps in micropropagation is the superficial disinfestation of the plant material to be used, such a procedure can be carried out using 70% (v / v) alcohol and sodium hypoch lorite in different concentrations, in addition to other products as long as it does not damage the material to be regenerated. The concentration of the disinfectant solution and the time of exposure significantly influence the in vitro contamination index, making it necessary to establish an eficiente protocol for each species. This work aimed to establish an efficient protocol for decontamination of pananá leaf explants. Three concentrations of sodium hypochlorite were tested at different time periods (1.0% at 27, 30 and 33 minutes, 1.5% at 19, 21 and 24 minutes and 2.5% at 10, 13 and 16 minutes) combined with 70% alcohol (v / v) with exposure time of 2 minutes. As results, it was observed that the concentrations as well as the exposure time of sodium hypochlorite differ from each other in relation to the fungal contamination index at the 1% error probability level. When using active chlorine at 1.0% with exposure time of 33 minutes, 95.6% of free explants were obtained from contamination. We can conclude that the concentration (1.0%) and the exposure time (33 minutes) of the disinfectant solution significantly influence the decontamination of the plant material for in vitro establishment.
