Descrição de um caso de paracoccidioidomicose na forma infantojuvenil
Cadernos UniFOA
Descrição de um caso de paracoccidioidomicose na forma infantojuvenil
Autor Correspondente: Albino Moreira Torres | [email protected]
Palavras-chave: Paracoccidioidomicose. Linfonodomegalia. Hepatoesplenomegalia biópsia
Resumos Cadastrados
Resumo Português:
A paracoccidioidomicose é uma micose sistêmica. Sua infecção ocorre pela inalação dos conídeos dispersos no ar. É uma patologia que pode acometer todo o organismo humano, contendo diversas formas de apresentação. O objetivo deste estudo foi relatar e discutir o caso de um paciente que apresentou a forma infanto-juvenil. Paciente do sexo masculino, 11 anos, HIV negativo, natural de Mendes – RJ, criado na zona rural até os 7 anos de idade, atualmente residindo em Volta Redonda. O adolescente foi admitido no hospital: hipocorado (1+/4), presença de linfoadenopatias generalizadas, hepatoesplenomegalia e iniciou quadro de febre após o terceiro dia de internação. A sorologia de TORCH não nos mostrou resultados importantes. Foi realizada biopsia linfonodal axilar esquerda, cujo resultado histopatológico foi de doença granulomatosa difusa, com imagens fúngicas semelhantes à “roda de leme”, fortificando o diagnóstico de Paracococcidiodomicose. Fez uso de Anfotericina B em ambiente hospitalar e sulfametaxazol com trimetoprim, em domicílio. A suspeita dessa enfermidade é facilitada através da associação do caráter endêmico com a história e manifestações clínicas apresentadas pelos pacientes. Esse relato teve como finalidade evidenciar a importância de se elaborar uma anamnese minuciosa, o diagnóstico e o tratamento adequado dessa patologia grave que pode ser fatal.
Resumo Inglês:
Paracoccidioidomycosis is systematic Mycosis. It´s infection occurs by conidia inhalation spread in the air. It is a disease that can attack the entire human organism and surfaces in multiple ways. The objective of this study was to convey and analyze the case of a patient that exhibited an infant-teenage form. Male gender patient, 11 years-old, HIV negative, born in Mendes - Rio De Janeiro (RJ), Brazil where he was raised in a rural area until he was 7 years old and currently resides in Volta Redonda, RJ. The adolescent was admitted to the hospital: Pallid (1+/4), dispersed Lymphadenopathies, hepatosplenomegaly and developed fever after the third day of hospitalization. The TORCH serology test revealed no relevant information. A biopsy was performed on the left axillary Lymph node which the pathological result confirmed granulomatous disease diffused, with images of fungal similar in appearance to boat steering wheel, increasing the Paracoccidioidomycosis diagnostic. Amphotericin B was used within the hospital environment and Sulfametaxazol along trimethoprim at home. The suspicion of this illness is established further through association of the endemic frame with history and clinical signs presented by patients. The purpose of this report is to express the importance of conducting comprehensive anamnesis, the diagnostic, and the proper treatment of this grave pathology that could be fatal.
