Correlações entre lotes-piloto e qualidade de genéricos | Correlation between pilot batches and quality of generic drugs

Ano: 2015 | Volume: 3 | Número: 4

Autores: Daniela Barros Rocha; Elizabeth Valverde Macedo

Palavras-chave: Projetos Piloto; Estudos de Validação; Medicamentos Genéricos; Pilot Projects; Validation Studies; Drugs Generic

Resumo Português:

Ao registrar medicamento genérico no Brasil, a empresa deve fabricar três lotes e, com estes, realizar estudos para comprovação da segurança, eficácia e qualidade. Quando estes são lotes-piloto (LP), é constante a preocupação quanto a sua equivalência com lotes industriais. No Brasil, os LP para fabricação de sólidos orais devem produzir a quantidade mínima de 50.000 unidades, embora, internacionalmente, sejam 100.000. O objetivo deste artigo é apresentar um panorama nacional do registro e pós-registro de medicamentos genéricos sólidos orais, utilizando LP, no período de 2010-2013, identificando oportunidades de aprimoramento da legislação brasileira sobre LP. De 90 processos analisados, 36% foram registrados com lotes menores que 100.000 unidades farmacotécnicas. Em relação ao tamanho dos LP, observa-se a oportunidade de melhoria da IN no 02/2009 por meio do estabelecimento da quantidade mínima de 100.000 unidades produzidas, no caso de fabricação de sólidos orais, visando ampliar as garantias que os medicamentos registrados utilizando LP representem os lotes comercializados.

Resumo Inglês:

To register a generic drug in Brazil, three pilot batches (PB) of the drug product are manufactured. All studies to prove the safety, efficacy, and quality of the drug are performed with these batches. There is constant concern about the equivalence between these batches and the commercial product. In Brazil, minimum PB of solid oral dosage forms, must be at least 50,000 units, although internationally, it is 100,000. The objective of this study is to provide an overview of registration and post-approval of generic drug products in solid oral dosage form using PB in Brazil, during 2010–2013. Among the 90 generic drug processes analyzed, 36% were registered with batches smaller than 100,000 units. Regarding PB size, we found an opportunity to improve IN 02/2009 through the establishment of a new minimum amount of units produced (100,000). This new minimum amount may increase the assurance that the registered medicines using PB represent the same commercially marketed lots.