Trata-se de um estudo embasado em levantamento literário com o propósito de
demonstrar a origem da hemoglobina S. A anemia é a condição em que o sangue apresenta
carência de algum integrante de sua composição ou redução em sua quantidade global. As
causas das anemias podem ser reunidas em três grupos: perda de sangue (anemia aguda ou
crônica); destruição excessiva de hemácias (anemia esfero cÃtica e falciforme); produção
deficiente das células sanguÃneas, devido à carência de substâncias essenciais à produção de
hemácias (eritropoiese), como o ferro, a vitamina B12, o ácido fólico e as proteÃnas. O tratamento
consiste em afastar a causa, se possÃvel, e suprir a carência, quando necessário. A anemia
falciforme caracteriza-se pela deformação dos eritrócitos com hemoglobina (HbS) provocados pela
desoxigenação. As hemácias que contém a hemoglobina S, adotando a forma de foice (falciforme)
ou meia lua. As células falciformes interferem no fluxo sanguÃneo normal, obstruindo os vasos
sanguÃneos pequenos, causado pela existência de hemoglobina anômala ou hemoglobina S. É
uma doença mais comum entre as hemoglobinopatias, é uma mutação genética que compromete
as funções das hemácias, desencadeando crises de vaso-oclusão e predisposições às infecções.
Os sintomas consistem em distensão do abdome devido à esplenomegalia e dilatação do coração,
com mãos e pés edemaciados e dolorosos, cansaço extremo, astenia (fraqueza), crises dolorosas
(nos ossos, músculos e nas articulações), palpitação, taquicardia. No Brasil devido a diferentes
origens raciais e diversificado grau de miscigenação, a doença tornou-se um problema de Saúde
Pública. A inclusão da pesquisa das hemoglobinopatias com ênfase na anemia falciforme nos
programas de triagem neonatal foi um avanço para a saúde pública, pois detecta precocemente
doenças metabólicas, genéticas e infecciosas, que poderão causar alterações no desenvolvimento
neuropsicomotor ao recém nascido. Conclui-se que, as hemoglobinopatias são doenças genéticas
de caráter étnico onde mutações na estrutura molecular das globinas podem acarretar em
modificações funcionais dessas moléculas.
