Small cell neuroendocrine carcinoma of the breast - case series of a common tumour at a rare location

Brazilian Journal of Oncology

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ISSN: 2526-8732
Editor Chefe: Jorge Sabbaga
Início Publicação: 02/01/2018
Periodicidade: Anual
Área de Estudo: Ciências da Saúde, Área de Estudo: Medicina

Small cell neuroendocrine carcinoma of the breast - case series of a common tumour at a rare location

Ano: 2023 | Volume: 19 | Número: 0
Autores: Dilip Harindran Vallathol; Thomas Babu; Sreedharan P S; Sajna VM Kutty; Thanseer NTK; Narayanankutty Warrier
Autor Correspondente: Dilip Harindran Vallathol | [email protected]

Palavras-chave: Mama; Carcinoma de pequenas células; Tratamento primário

Resumos Cadastrados

Resumo Português:

O carcinoma neuroendócrino de pequenas células da mama é um tumor primário incomum da mama, com literatura limitada a relatos de casos e séries de casos. Relatamos 3 casos de carcinoma neuroendócrino de pequenas células da mama que se apresentaram em nosso instituto. Uma era uma senhora idosa e as outras duas eram mulheres jovens. Dois deles eram do subtipo luminal enquanto o terceiro era do tipo basal. Um deles ocorreu em um cenário recorrente. A histopatologia e a imuno-histoquímica de todos os tumores foram compatíveis com origem neuroendócrina. Todos eles foram tratados com uma combinação de quimioterapia, cirurgia e radioterapia. É importante para o prognóstico, pois a maioria deles apresenta grau e estágio mais elevados. Os protocolos de tratamento precisam ser padronizados para esse raro e agressivo tumor mamário.



Resumo Inglês:

Small cell neuroendocrine carcinoma of the breast is an uncommon primary tumor of the breast with literature limited to case reports and case series. We hereby report 3 cases of small cell neuroendocrine carcinoma of the breast who presented to our institute. One was an elderly lady and the other two were young females. Two of them were of luminal subtype whereas the third was of basal type. One of them occurred in a recurrent setting. The histopathology and immunohistochemistry of all tumors were consistent with neuroendocrine origin. All of them were treated with a combination of chemotherapy, surgery, and radiotherapy. It is important for prognostication as most of them present with a higher grade and stage. Treatment protocols need to be standardized for this rare and aggressive breast tumor.