Uma das dificuldades de se conduzir
estudos citogenéticos em espécies vegetais nativas do
cerrado é a ocorrência de baixos Ãndices metafásicos no
meristema radicular. O incremento dos Ãndices mitótico
e metafásico em células de pontas de raiz tem sido
obtido em várias espécies com a sincronização do ciclo
celular por meio de hidroxiuréia (HU). Neste trabalho
foram determinadas as condições ótimas para a
sincronização eficiente do ciclo em células
meristemáticas de raÃzes de baru (Dipteryx alata Vog.).
Foram testadas quatro concentrações de HU (0,00; 1,25;
2,50; 5,00 e 10,00 mM), três tempos de exposição das
raÃzes (10, 15 e 20 h) e dois tempos de recuperação do
ciclo (5 e 10 h). As melhores respostas foram obtidas
com exposição das raÃzes, de cerca de 1 cm, à solução
de HU 3,5 mM, por 20 horas, com posterior
recuperação do ciclo em água destilada por 5 horas. O
Ãndice de 45% de células em divisão representou um
incremento de cerca de 5 vezes em relação Ã
testemunha, ao passo que para células em metáfases, o
Ãndice de 22,6% foi cerca de 10 vezes superior.
Portanto, o uso dessa estratégia mostrou-se bastante
eficiente para a obtenção de grande quantidade de
cromossomos para análise citogenética do baru.
A major difficulty in cytogenetic
studies of plant species from cerrado is the low
metaphasic index in root tip cells. Cell cycle
synchronization, by using hydroxyurea (HU), has been
successfully used in order to obtain high mitotic and
metaphasic index in several species. The goal of this
work was to optimize conditions for efficient
synchronization of Dipteryx alata root tip meristematic
cells. Different levels of hydroxyurea (0, 1.25, 2.50,
5.00, and 10.00 mM), periods of treatment (10, 15, and
20 h) and periods of cell cycle recovery (5 and 10 h)
were tested. Best results were achieved by treating 10-
mm long roots with 3.5 mM hydroxyurea, for 20 h and
incubating for 5 h in distilled water. The amount of cells
dividing was five folds increased, compared to that of
the control treatment, reaching an index value of 45%.
Whereas for metaphase cells, the index value of 23%
was 10 times higher. Therefore, such strategy was
efficient to obtain high chromosome amounts for
cytogenetic analysis of baru.
