Objetivou-se determinar a melhor temperatura para a germinação de grãos de pólen e avaliar a
receptividade do estigma das cultivares cÃtricas Valência, Pêra e Natal. Para avaliar a temperatura ideal de germinação,
grãos de pólen foram obtidos de flores em estágio balão e inoculados em meio de cultura constituÃdo por 10 g L-1 de
ágar, 200 mg L-1 de ácido bórico, 100 g L-1 de sacarose, 800 mg L-1 de nitrato de cálcio, pH ajustado para 6,5 e incubado
nas temperaturas de 23, 24, 25, 26 e 27ºC em estufa tipo D.B.O. e fotoperÃodo constante de 24 horas. Após 12 horas de
incubação, observou-se que a melhor temperatura de germinação de grãos de pólen é de 25ºC para todas as variedades.
Para avaliar a receptividade do estigma, foram coletadas flores em diferentes estádios de florescimento: botão pequeno,
balão e flor aberta. Os estigmas foram retirados e imersos em água oxigenada a 3% por 3 minutos. A liberação de bolhas
de ar indica que o estigma está receptivo. Melhores resultados foram obtidos com a técnica de Zeisler (1938),
no estágio de balão com 80 a 100% de receptividade, ao passo que a receptividade para a flor aberta apresentou os Ãndices
máximos.
The study was carried out in order to evaluate the effect of temperature and in vitor stigma receptivity on
regeneration of orange cultivar (Valência, Pêra and Natal) pollen. Two experiments were carried out, in the first the ideal
temperature of germination was assessed. Pollen was obtained from flowers at the balloon stage and inoculated in culture
medium with 10 g L-1 agar, 200 mg L-1 boric acid, 100 g L-1 sucrose, 800 mg L-1 calcium nitrate, pH adjusted to 6,5 and
incubated in a BOD chamber at temperatures of 23, 24, 25, 26 and 27ºC during a 24-hour photoperiod. After 12 hours of
incubation, the best temperature for pollen grain germination was 25ºC for all varieties. In a second experiment, in order
to test the receptivity of the stigma, flowers were collected at different flowering stages: small bud, balloon and open
flower. The stigmas were by immersion exposed to hydrogen peroxide (perioxidase reaction), 3% for 3 minutes. Through
the technique of Zeisler (1938), better results were detected at the balloon stage with 80 to 100% receptivity, while for the
open flower the receptivity presented maximum indexes.