QUEBRA DE DORMÊNCIA EM SEMENTES DE Adenanthera pavonina L.

Ano: 2010 | Volume: 40 | Número: 1

Autores: P. A. Costa, A. L. da S. Lima, F. Zanella, H. de Freitas

Palavras-chave: germinação, escarificação química, fervura, ácido sulfúrico

Resumo Português:

A dormência das sementes limita a produção de mudas
e o potencial de uso de Adenanthera pavonina L. O presente
trabalho objetivou determinar o melhor método para quebra
de dormência, em sementes de A. pavonina. O experimento
foi conduzido no Centro Universitário Luterano de Ji-Paraná
(Ceulji/Ulbra), de abril a junho de 2007. Foram testados seis
tratamentos (T): T1 - Fervura por 15 minutos e repouso por 16
horas, na mesma água; T2 - Fervura por 10 minutos e repouso por
16 horas, na mesma água; T3 - Imersão em água quente (95ºC) e
repouso por 24 horas, na mesma água; T4 e T5 - Ácido sulfúrico
concentrado (98%), durante 5 e 10 minutos, respectivamente;
e T6 - Testemunha. Avaliou-se o índice de velocidade de
germinação (IVG), percentagem de germinação (%G) e massa de
matéria seca de plântulas. Os dados foram submetidos a análise
de variância, sendo as médias comparadas pelo teste de Duncan,
a 5% de significância. Sementes submetidas a fervura, por 10 e
5 minutos, foram deterioradas, o que impediu a germinação. A
imersão das sementes em ácido sulfúrico, por 5 e 10 minutos,
foi mais favorável à superação da dormência, em relação aos
demais tratamentos.

Resumo Inglês:

Seed dormancy limits the seedling production and
potential of use in Adenanthera pavonina L. The objective of this
research was to evaluate the best dormancy breaking method in
Adenanthera pavonina L. seeds. It was carried out at the Ceulji/
Ulbra Laboratory of Botany, from April to June 2007, and six
dormancy breaking treatments (T) were tested: T1 - Boil for 15
minutes and rest for 16 hours, in the same water; T2 - Boil for 10
minutes and rest for 16 hours, in the same water; T3 - Immersion
in boiling water (95ºC) and rest for 24 hours, in the same water;
T4 and T5 - Immersion in concentrated sulfuric acid (98%), for
5 and 10 minutes, respectively; and T6 - Control. The following
items were evaluated: days until germination, germination speed
index (GSI), and germination percentage (%GER). Variance
analysis was used to evaluate the data and means were compared
by using the Duncan’s test (5%). Treatments 1 and 2 caused
seeds damage, preventing their germination. Treatments 4 and
5 showed no significant differences, but were more favorable to
dormancy breaking, if compared to the other treatments.