ORTOPEDIA E ORTODONTIA EM CRIANÇAS COM SÍNDROME DE DOWNown

Ano: 2017 | Volume: 1 | Número: 1

Autores: T. M. de Carvalho, A. F. Miranda

Palavras-chave: síndrome de down, ortodontia interceptiva, má oclusão, apneia obstrutiva do sono, odontopediatria, qualidade de vida

Resumo Português:

Objetivo: A Síndrome de Down (SD) é uma cromossomopatia congênita, autossômica com características craniofaciais e
hipotonia muscular generalizada, o que propicia importantes alterações dentoesqueléticas. O acompanhamento com
Ortodontista deve se estender desde o primeiro ano de vida até a fase a adulta, com monitoramento e correção constantes de
anormalidades funcionais que apareçam durante desenvolvimento e maturação das estruturas dentais e esqueléticas. O
objetivo deste trabalho foi abordar as características da Síndrome de Down, as alterações craniofaciais e dentoesqueléticas e as
opções terapêuticas ortodônticas e ortopédicas que possam ser indicadas em cada fase do desenvolvimento da criança com SD.
Desmistificando a atuação precoce na promoção de bem-estar biopsicosocial desse público. Realizou-se levantamento
bibliográfico de artigos indexados nas bases de dados SciELO e PubMed, publicados no período de 2012 a 2017. Por meio de
estratégia de busca com base nos termos em português: Síndrome de Down, Ortodontia interceptativa, Má oclusão, Apneia
Obstrutiva do Sono, Odontopediatria, Qualidade de vida. Em inglês: Down Syndrome, Orthodontics interceptive, Malocclusion,
Obstructive Sleep Apnea, Pediatric Dentistry, Quality of Life. Podemos concluir com este trabalho que a interceptação
ortodôntica e ortopédica o mais cedo possível nesses pacientes traz benefícios como adequação da função, da estética e da
qualidade de vida.

Resumo Inglês:

Objetive: Down Syndrome (DS) is an autosomal congenital chromosome disease featured by craniofacial characteristics and
generalized muscle hypotonia, fact that enables important dentoskeletal changes. The follow-ups provided by Orthodontists
must start in the first year of life and be extended to adulthood. It is worth monitoring and constantly correcting the functional
abnormalities that eventually show up throughout the development and maturation of dental and skeletal structures. The aim of
the present study is to approach the Down Syndrome characteristics, the craniofacial and dentoskeletal changes, and the
orthodontic and orthopedic therapeutic options that may be indicated for each of the DS child’s development phases. It must be
done to demystify the early actions taken to promote this public’s bio-phyco-social well-being. A search based on the meshes (in
Portuguese) Síndrome de Down, Ortodontia interceptativa, Maloclusão, Apneia Obstrutiva do Sono, Odontopediatria, Qualidade
de vida, (in English), Down Syndrome, Interceptive orthodontics, Malocclusion, Obstructive Sleep Apnea, Pediatric Dentistry, and
Quality of Life, was conducted to gather articles indexed in SciELO and PubMed databases, published between 2012 and 2017.
Based on the present study, it was possible concluding that the earliest orthodontic and orthopedic interception applied to these
patients favors function and aesthetic adequacy, as well as their quality of life.