Insuficiência Valvar Aórtica por Valva Quadricúspide

Revista de Saúde

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ISSN: 21792739
Editor Chefe: Paloma Mendonça
Início Publicação: 30/06/2010
Periodicidade: Semestral
Área de Estudo: Ciências da Saúde

Insuficiência Valvar Aórtica por Valva Quadricúspide

Ano: 2022 | Volume: 13 | Número: 2
Autores: Anna Vitória Ferreira Gonçalves Juliano, Brenda Cariolita, Bruno Araújo, Edgar Veiga, Fernanda Iseck.
Autor Correspondente: Anna Vitória Ferreira Gonçalves Juliano. | [email protected]

Palavras-chave: Válvula aórtica quadricúspide, ECG, variação anatômica.

Resumos Cadastrados

Resumo Português:

A valva aórtica quadricúspide (VAQ) é uma anomalia congênita de achado raro, com probabilidade de desenvolver complicações para os pacientes com o decorrer da idade. Pode ser achado ocasional em pacientes assintomáticos, mas frequentemente está associada com regurgitação aórtica podendo resultar em hipertensão pulmonar, hipertrofia moderada e dilatação leve em ventrículo esquerdo do coração. Recentemente, a ecocardiografia transesofágica (ETE) tem permitido um diagnóstico precoce, rápido e preciso quando há achados de VAQ. O estudo em questão foi baseado na metodologia de revisão sistemática da literatura, através de busca bibliográfica em: publicações científicas, artigos científicos e revistas de publicação científica nas bases de dados Scielo e Lilacs no período de 2002 a 2019. Foi analisado que a VAQ é uma malformação congênita de valva aórtica extremamente rara com incidência entre 0,008 e 0,043%. Pacientes com VAQ isolada normalmente são assintomáticos até por volta da quinta à sexta décadas de vida, idade em que a valva se torna mais ineficiente. Portanto, constata-se que a valva quadricúspide é uma anomalia anatômica que pode ocasionar principalmente insuficiência valvar e regurgitação aórtica. Porém, quando diagnosticada precocemente, possui um tratamento eficaz e preciso que melhora a qualidade de vida do paciente e evita complicações futuras. Palavras-chave: Válvula aórtica quadricúspide, ECG, variação anatômica.



Resumo Inglês:

The quadricuspid aortic valve (QAV) is a rare congenital anomaly, likely to develop complications for patients with aging. It may be occasionally found in asymptomatic patients, but is often associated with aortic regurgitation and may result in pulmonary hypertension, moderate hypertrophy, and mild dilatation. The study in question was based on the methodology of systematic literature review, by searching for articles in the Scielo and Lilacs databases. Recently, transesophageal echocardiography (TEE) has allowed an early, rapid and accurate diagnosis when there are findings of VAQ. The present research is a bibliographic search in: scientific publications, scientific articles and scientific publication journals, using the SciELO and Lilacs database from 2002 to 2019. It was analyzed that VAQ is a congenital malformation of the aortic valve extremely rare with an incidence between 0.008 and 0.043%. Patients with isolated VAQ are usually asymptomatic until around the fifth to sixth decades of life, the age at which the valve becomes more inefficient. Therefore, it appears that the quadricuspid valve is an anatomical anomaly that can mainly cause valve insufficiency and aortic regurgitation. However, when diagnosed early, it has an effective and accurate treatment that improves the patient’s quality of life and avoids future complications. Keywords: Quadricuspid aortic valve, ECG, anatomical variation.