Impacto social de uma criança com paralisia cerebral na vida de um cuidador familiar
Revista de Enfermagem da UFJF
Impacto social de uma criança com paralisia cerebral na vida de um cuidador familiar
Autor Correspondente: Lorena Santos Liboni | [email protected]
Palavras-chave: Paralisia cerebral, Pediatria, Cuidadores, Mudança social, Serviços de assistência domiciliar, Cerebral palsy, Pediatrics, Caregivers, Social change, Home care services
Resumos Cadastrados
Resumo Português:
Objetivo: Evidenciar os sentimentos e expectativas dos cuidadores familiares de uma criança com paralisia cerebral em internação domiciliar. Método: Estudo descritivo, de caráter transversal, com uma abordagem qualitativa. A coleta de dados foi realizada através de entrevistas semiestruturadas com cinco cuidadores familiares, utilizando a análise direta do discurso. Resultados: Após leitura e análise das entrevistas observou-se que a qualidade de vida dos cuidadores familiares está prejudicada em todos os casos analisados, visto que emprego, lazer e relacionamentos interpessoais foram substituídos pelo cuidado em tempo integral da criança. Conclusão: A análise dos dados obtidos neste estudo permite propor estratégias que possam melhorar a qualidade de vida das cuidadoras familiares de crianças com paralisia cerebral, modificando as atuais condutas utilizadas pelos profissionais de saúde em relação ao cuidado da criança.
Resumo Inglês:
Objective: to evidence the feelings and expectations of the family caregivers of a child with cerebral palsy during hospitalization. Method: descriptive, cross-sectional study with a qualitative approach. Data collection was performed through a semi-structured interview with five family caregivers, using direct discourse analysis. Results: After reading and analyzing the interviews, it was observed that the quality of life of family caregivers is impaired in everyone, since job, recreation and interpersonal relationships were replaced by full-time care of the
child. Conclusion: the analysis of the data obtained in this study allows proposing strategies that can improve the quality of life of family caregivers of children with cerebral palsy, modifying the current behaviors used by health professionals in relation to child care.
