Effect of Mannitol on the Pharmacokinetics of Amikacin in Wistar Rats

Ano: 2009 | Volume: 52 | Número: 4

Autores: Hugo Juárez Olguín, Miriam Carrasco Portugal, Janett Flores Pérez, Angélica Camacho Vieyra, Carmen Flores Pérez, Alfonso Alfaro Rodríguez

Palavras-chave: pharmacokinetics, interactions, amikacin, mannitol, antibiotics, diuretics

Resumo Português:

O estudo analisa o efeito do manitol na
farmacocinética (PK) da amicacina . Ratos adultos
Wistar foram tratadas da seguinte maneira: o
grupo 1 (G1) recebeu manitol durante três días. Ao
grupo 2 (G2) se administrou manitol e 10 mg/kg
de amicacina, ao mesmo tempo. Finalmente, o
grupo 3 (G3) recebeu somente amicacina. No
quarto día se realizou o estudo de PK nos três
grupos. Para isso, foram retiradas amostras de
sangue, em tempos pre-determinados, durante 24
horas, que foram analisadas por métodos imunoenzimáticos.
Os resultados mostraram diferencas
significativas (p < 0.05) entre os grupos. Po
exemplo, os valores obtidos de Cmax foram 62.26
± 15.75 mg/ml para G1, 72.63 ± 24.80 mg/ml para
G2 e 68.61 ± 27.40 mg/ml para o Grupo 3. A AUC
foi também diferente entre os três grupos: a maior
para G2, com, 222.52 ± 47.30 mg/ml/h, e a menor
para G1, com um valor de 135.59 ± 39.00 mg/ml/h.
A alteraçäo dos parámetros de PK entre os grupos
debe ser considerada quando se administram os
dois farmacos simultaneamente. No entanto, é
necessario realizar estudos em seres humanos para
confirmar os nossos resultados.

Resumo Inglês:

The study analyzed the effect of mannitol on the pharmacokinetics (PK) of amikacin. Adult Wistar rats were treated
as follows: Group 1 (G1) received mannitol for three days, Group 2 (G2) received mannitol plus 10 mg/kg of
amikacin simultaneously, and Group 3 only amikacin. The PK study was conducted on the 4th day. For which,
blood samples were drawn at fixed times during 24 h and immunoenzymatically analyzed. Results revealed
significant differences (p<0.05) between the groups, e.g. Cmax were 62.26 ± 15.75 mg/ml for G1, 72.63 ± 24.80
mg/ml for G2 and 68.61 ± 27.40 mg/ml for G3. The AUC also differed in the three groups, being largest for G2,
222.52 ± 47.30 mg/ml/h, and smallest for G1, 135.59 ± 39.00 mg/ml/h. Alteration of the PK parameters observed
between the groups must be considered when both drugs are prescribed, although human studies are necessary to
confirm the results.