O gênero Aloysia reúne aproximadamente 30
espécies, porém sua circunscrição tem sido motivo
de controvérsia. São poucos os estudos
citogenéticos para o gênero, relatando apenas o
número e o comportamento cromossômico. O
presente trabalho teve como objetivo, identificar
os caracteres citogenéticos de Aloysia virgata da
flora brasileira que possam ser utilizados para um
melhor entendimento e caracterização dos aspectos
citogenéticos da famÃlia Verbenaceae, que possam
contribuir para a organização taxonômica do
grupo. Aloysia virgata apresentou cariótipo com
2n = 36 pequenos cromossomos, todos com o
mesmo tamanho. Grande quantidade de
heterocromatina foi observada com Giemsa e
confirmada pela técnica de banda C. Foram
detectadas quatro regiões organizadoras de
nucléolo (NORs) e dois sÃtios de rDNA 5S pela
técnica de hibridação in situ fluorescente (FISH).
O núcleo interfásico foi classificado como semireticulado.
Foi realizada a caracterização meiótica,
na qual os cromossomos apresentaram
comportamento normal, com a presença de 18
bivalentes na prófase I e na metáfase I. O número
de cromossomos, de NORs e de segmentos de
DNAr 5S não excluem uma possÃvel origem
poliplóide.
Since previous cytogenetic reports of Aloysia have only described the meiotic behavior and chromosomal number of
some species, the aim of this work was to provide detailed cytogenetic description of Aloysia virgata that would
contribute to the understanding of the taxonomical organization of the Verbenaceae. Aloysia virgata had a
karyotype with 2n = 36 metacentric chromosomes, all with similar size. The large amount of heterochromatin seen
after Giemsa staining was confirmed by C-banding. Four nucleolar organizer regions (NORs) were detected with an
rDNA 45S probe in two homologous pairs and two sites of 5S rDNA located on one chromosomal pair were
detected by fluorescence in situ hybridization. The interphase nucleus was classified as semi-reticulate. Meiotic
analysis showed a normal chromosomal behavior, with 18 bivalents in some parts of prophase I and in metaphase I.
The number of chromosomes, NORs and 5S rDNA segments did not exclude a possible polyploid origin.