CULTIVO INICIAL IN VITRO DE GEMAS AXILARES DE Ananas comosus (L.) Merr., EM MEIO LÍQUIDO/SÓLIDO, NA PRESENÇA/AUSÊNCIA DE LUZ

Ano: 2009 | Volume: 33 | Número: Suplemento

Autores: Sarah Brandão Santa Cruz Barboza, João Batista Teixeira, Tomás Aquino Portes, Luiz Augusto Copati, Ana da Silva Lédo

Palavras-chave: abacaxizeiro, cultura in vitro, regeneração, ananas comosus

Resumo Português:

A capacidade regenerativa de gemas axilares de abacaxizeiro cv. Pérola (Ananas comosus (L.) Merr.) foi avaliada em meio de
cultivo líquido e gelificado, na presença e ausência de luz, com o objetivo de produzir material para subsequentes fases da
micropropagação. Os explantes foram estabelecidos, por 60 dias, em meio MS acrescido de 0,63 M de ANA e 2,5 M de BAP.
O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, constituído com quatro tratamentos (meio líquido com e sem ponte de
papel de filtro e meio gelificado com ágar a 6,0 g L-1 e com Phytagel® a 3,0 g L-1), com quatro repetições e cinco explantes por
repetição. Diferentes volumes de meio líquido (2,5 mL; 5,0 mL e 10,0 mL) também foram avaliados, usando-se quatro repetições
por volume de meio de cultura. Maior número de brotos foi obtido na presença de luz, em meio líquido sem ponte de papel de filtro,
onde 80% dos explantes se diferenciaram em brotos. Na ausência de luz, 68,8% a 87,5% dos explantes não regeneraram brotos.
Explantes cultivados em volumes de 5,0 mL ou 2,5 mL de meio MS líquido, acrescido de 0,63 M de ANA e 2,5 M de BAP, na
presença de luz, constitui um protocolo adequado para cultivo inicial de gemas axilares e regeneração de brotos de abacaxizeiro.

Resumo Inglês:

The regenerative capacity of buds from lateral sprouts of the pineapple cv. Pérola (Ananas comosus (L.) Merr.) was
evaluated in liquid and semi-solid medium, under light and dark conditions, with the objective of producing materials for subsequent
phase of micropropagation. The explants were established for 60 days in basal MS medium, supplemented with 0.63 M NAA
and 2.5 M BAP. The statistical design was completely randomized with four treatments (liquid medium with and without filter
paper bridge, and semi-solid medium gellified with agar and phytagel®), four repetitions and five explants per experimental unit.
Different volumes of liquid medium (2.5 mL, 5.0 mL, and 10.0 mL) were also evaluated in four replications per treatment. More
buds were obtained in liquid medium without filter paper bridge, where 80.0% of explants differentiated new shoots. In treatments
cultivated in the dark, 68.8% to 87.5% of the explants did not regenerate new shoots. Explants cultivated in volumes of 2.5 mL and
5.0 mL of medium, in the presence of light, were more efficient in the induction and formation of shoots. The cultivation of axillary
buds of lateral pineapple sprouts in 2.5 mL or 5.0 mL of MS liquid medium, supplemented with 0.63 M NAA and 2.5 M BAP,
in the presence of light, represents an adequate protocol for establishing new pineapple shoots for use in subsequent phases of
micropropagation.