Caracterização e contribuições do suporte social aos cuidadores de pessoas com doença de Alzheimer

Ano: 2009 | Volume: 6 | Número: 12

Autores: Edite Lago da Silva Sena ...[et. al]

Palavras-chave: doença de Alzheimer, cuidadores, apoio social, enfermagem em saúde comunitária

Resumo Português:

Este estudo objetivou configurar e descrever as contribuições da rede de suporte social (RSS) a cuidadores de pessoas com Doença de Alzheimer (DA) no município de Jequié - BA. O estudo foi do tipo quantitativo, com dados coletados no período de maio a julho de 2009. Para identificação da RSS, foi aplicado o instrumento Mapa Mínimo de Relações de Sluzki (1997) a 29 cuidadores familiares de pessoas com DA. Os dados foram tabulados através do programa Microsoft Office Excel 2007 e analisados por descrição bioestatística. Observaram-se os preceitos éticos da Resolução 196/1996, Conselho Nacional de Saúde, que trata de pesquisas envolvendo seres humanos. Os resultados apontaram que as pessoas mais presentes no círculo proximal são os parentes consanguíneos (62%). O quadrante com maior número de relações intermediárias foi o das Amizades (58%). No círculo mais afastado, percebeu-se a presença dos profissionais de saúde, que fazem parte do quadrante “comunidade”, e pessoas do quadrante “relações de trabalho”. Quanto ao número de pessoas por rede, 41,37% dos cuidadores têm de 6 a 10 pessoas e 34,48% têm de 11 a 15, significando que as redes são, em sua maioria, medianas. A família foi o grupo mais representativo, ocorrendo nela tanto a maioria dos afastamentos, quanto o de aproximações. Portanto, no grupo estudado, a família constituiu o principal suporte do cuidador na assistência ao portador de DA. Houve predomínio de pessoas do sexo feminino prestando cuidado aos portadores de DA. O cuidado ao portador não conta com o suporte científico necessário, dificultando práticas adequadas de cuidado.

Resumo Inglês:

The study aimed to characterize and describe the contributions of social support network (SSN) to caregivers of people with AD in Jequié-BA. This quantitative study was conducted from May to July 2009, with 29 family caregivers of people with AD. The Sluzki (1997) Minimum Map of Relationso was applied for the SSN identification. The data was tabulated by using Microsoft Office Excel 2007 program and it was analyzed by biostatistics description. The research complied sults showed that most of people in the proximal circle were blood relatives (62%). The quadrant with the greatest number of intermediate relations is that of friendships (58%). In the outlying network, we noticed the presence of health professionals (quadrant "community"), and people from "working network" quadrant. Concerning the number of people on each network, 41.37% of the caregivers have 6 to 10 people in their network and 34.48% from 11 to 15 - median networks. The family was the most representative group, the largest in desertion, as well as the largest in approaches. It was concluded that: the family is the strongest resource available to the caregiver caring for patients with AD care. There is a strong influence of cultural and social aspects on the determination of the caregiver subject and SSN (predominantly females). The caring for patients with AD is not relied upon specialized and scientific support as needed which thus contributes to increase the risks of improper care practices.