Caracterização anatomofuncional do sistema genital de fêmeas bubalinas (Bubalus bubalis) e suas implicações na múltipla ovulação e transferência de embriões

Ano: 2011 | Volume: 35 | Número: 2

Autores: N.A.T. Carvalho, P.P. Bombonato, M. D’Angelo, P.S. Baruselli

Palavras-chave: búfalas, estradiol, múltipla ovulação, nelores, oócito.

Resumo Português:

Realizaram-se estudos para aferir as prováveis causas da baixa taxa de recuperação de estruturas embrionárias em búfalas superovuladas. No primeiro estudo (Experimento 1), foram utilizados sistemas genitais de búfalas e de bovinas tratadas para a indução de ovulações únicas ou múltiplas, os quais foram submetidos à morfometria, seguidos de lavagem dos ovidutos para a recuperação dos oócitos. Posteriormente, os ovidutos foram encaminhados à histologia. No Experimento 2, foram utilizados ovidutos de búfalas e de bovinas, tratadas para a indução de ovulação única. O lúmen do oviduto foi exposto e, após isso, os ovidutos foram incubados em meio de cultura com ou sem E2, com posterior colocação de microesferas na sua superfície para a aferição do movimento ciliar. No Experimento 3, foram utilizados ovidutos de búfalas e de bovinas tratadas para a indução de ovulação única. Os ovidutos foram incubados em meio de cultura com ou sem E2, com a inserção de oócitos bubalinos ou bovinos em seu lúmen, sendo posteriormente lavados para a recuperação e contagem dos oócitos. No Experimento 4, búfalas e bovinas foram tratadas para a indução de ovulações únicas ou múltiplas. Após a ovulação, os animais foram submetidos à laparotomia para a inserção de oócitos bubalinos ou bovinos no oviduto. Posteriormente (cinco e seis dias após a inserção dos oócitos bubalinos e bovinos, respectivamente), os sistemas genitais foram lavados in vivo para a recuperação das estruturas embrionárias. Foi verificado que: no Experimento 1, a taxa de recuperação de oócitos foi maior para as bovinas que para as búfalas, e as camadas musculares do infundíbulo foram mais espessas para as búfalas que para as bovinas; no Experimento 2, a presença de E2 no meio de cultura não interferiu na direção do deslocamento das microesferas em nenhuma porção dos ovidutos de búfalas e de bovinas; no Experimento 3, o transporte de oócitos pelo oviduto de búfalas e de bovinas não foi influenciado pela espécie do oócito e pelo E2; no Experimento 4, o número e a taxa de recuperação de estruturas embrionárias não foram influenciados pelo tratamento ou pela espécie dos oócitos. Os resultados dos experimentos reforçam que a baixa taxa de recuperação de estruturas embrionárias pode não estar relacionada à reposta folicular aos tratamentos superovulatórios, mas sim a alguma falha na captação dos oócitos pelas fímbrias do oviduto após a superovulação. As fêmeas bubalinas apresentam particularidades no sistema genital que podem afetar a captação de oócitos em animais superovulados.

Resumo Inglês:

Studies were performed to assess the probable causes of the low embryonic structures recovery rate in superovulated buffaloes. In the first study (Experiment 1) were used buffaloes and bovines genital systems treated to induce single or multiple ovulations, which were submitted to morphometry followed by oviducts flushing for the oocytes recovery. Subsequently, the oviducts were sent to histology. In Experiment 2, were used buffaloes and bovines oviducts treated for single ovulation. The oviduct lumen was exposed and, thereafter, incubated in culture medium with or without E2, with subsequent placement of microspheres on its surface for the ciliary movement measure. In Experiment 3, were used buffaloes and bovines oviducts treated for a single ovulation. The oviducts were incubated in culture medium with or without E2, with the inclusion of bovine or buffalo oocytes in the lumen, and subsequently flushed for the oocytes recovery and counting. In Experiment 4, buffaloes and bovines were treated to induce single or multiple ovulations. After ovulation, the animals underwent laparotomy for the insertion of bovine or buffalo oocytes in the oviduct. Later (five and six days after buffalo and bovine oocytes insertion, respectively), the genital systems were flushed in vivo for the embryonic structures recovery. The results are: in Experiment 1, the oocytes recovery rate was higher for bovines than for buffaloes and the infundibulum muscular layers were thicker for buffaloes than for bovines; in Experiment 2, the presence of E2 in the culture medium did not affect the microspheres displacement direction in any portion of the buffaloes and bovines oviducts; in Experiment 3, the transport of oocytes by the buffaloes and bovines oviductswas not influenced by the oocytes species and the E2; in Experiment 4, the number and the embryonic structures recovery rate were not affected by treatment or oocytes species. The experimental results reinforce that the low embryonic structures recovery rate may not be related to the follicular response to superovulation treatment, but to any failure of the oviduct fimbriae to capture some of oocytes after superovulation. The buffalo have particularities in the genital tract that can affect the oocyte retrieval in superovulated animals.