Anormalidades espermáticas de piracanjuba Brycon orbignyanus (Valenciennes, 1849) após a criopreservação

Ano: 2011 | Volume: 71 | Número: 3

Autores: Galo JM, Streit-Junior DP, Sirol RN, RIBEIRO RP, Digmayer M, Andrade VXL, Ebert AR

Palavras-chave: congelação, espermatozóide, morfologia, bryconinae

Resumo Português:

O objetivo deste trabalho foi verificar a presença de anormalidades espermáticas no sêmen de Brycon orbignyanus após
a criopreservação. Dez machos com quatro anos de idade e que apresentavam características reprodutivas secundárias
para peixes migradores tiveram o sêmen coletado. O sêmen foi avaliado através da motilidade, vigor e morfologia
espermática antes e após a criopreservação. A solução crioprotetora continha 20 mL de gema de ovo, 5,0 g de glicose
e dimetil sulfóxido diluído em água destilada (10 mL: 90 mL). O sêmen diluído (1:3, sêmen:solução) foi submetido
ao vapor de nitrogênio por 24 horas e então ao nitrogênio líquido (-196 °C) por 60 dias. A criopreservação reduziu o
percentual de espermatozoides normais de 62,20% para 54,60%. Consequentemente, o percentual de espermatozoides
com anormalidades secundárias aumentou de 8,50% para 15,00%. Porém, não foi observada diferença nas anormalidades
primárias no sêmen “in natura” e pós-criopreservação. Ambos motilidade e vigor espermático foram inferiores aos
observados no sêmen “in natura”. Conclui-se que a criopreservação do sêmen de B. orbignyanus aumentou o percentual
de anormalidades secundárias e reduziu a motilidade e o vigor espermático.

Resumo Inglês:

The objective of this research was to verify the presence of spermatic abnormalities on semen of Brycon orbignyanus
after cryopreservation. Semen was collected from ten four-year-old males who presented secondary reproductive
characteristics for migrating fish. Sperm was evaluated for motility, vigor and spermatic morphology before and after
cryopreservation. A cryoprotectant solution was made of 20 mL of yolk egg, 5.0 g of glucose and dimethyl sulfoxide
diluted in distilled water (10 mL: 90 mL). The diluted semen (1:3, semen:solution) was submitted to nitrogen steam
for 24 hours and then to liquid nitrogen (-196 °C) for 60 days. Cryopreservation decreased the percentage of normal
spermatozoa from 62.20% to 54.60%. Consequently, the percentage of spermatozoa with secondary abnormalities
increased from 8.50% to 15.00%. However, there was no difference in primary abnormalities. Both spermatic motility
and vigor were decreased in cryopreserved semen compared with fresh semen. In conclusion, cryopreservation of semen
of B. orbignyanus increased the percentage of secondary abnormalities and decreased the spermatic motility and vigor.