ANÁLISE BIBLIOGRÁFICA: PROTEÍNA PRÍON E ENCEFALOPATIAS TRANSMISSÍVEIS
Revista de Ciências da Saúde Nova Esperança
ANÁLISE BIBLIOGRÁFICA: PROTEÍNA PRÍON E ENCEFALOPATIAS TRANSMISSÍVEIS
Autor Correspondente: R. M. Machado | [email protected]
Palavras-chave: encefalopatias espongiformes, doenças neurodegenerativas, príons, sistema nervoso
Resumos Cadastrados
Resumo Português:
As doenças priônicas são enfermidades neurodegenerativas raras que causam diversos sintomas neuropsiquiátricos, devido ao acúmulo de príons, pequenas partículas resistentes a inativação, formadas por genes, que se modificam originando proteínas mutantes. Assim sendo, o presente artigo tem por objetivo a análise literária de publicações sobre a proteína príon e suas encefalopatias transmissíveis. Trata-se de um levantamento bibliográfico, de caráter histórico, cuja coleta foi efetuada entre os anos de 2018 a 2019, composta por artigos obtidos a partir de plataformas de pesquisas como o Google Acadêmico, PubMed e Scielo. Para complementação do estudo, foram também utilizados dados obtidos do Portal do Ministério da Saúde. Posteriormente, foi realizada uma análise a partir da leitura criteriosa dos artigos e utilizou-se como parâmetros de inclusão: ser publicado em inglês ou português. Foram excluídos estudos em que não se tinha acesso completo, monografias, trabalhos de conclusão de curso que envolvessem somente animais. Através deste estudo, constatou-se que nos últimos 15 anos foram notificados uma média de 3,74 casos de óbitos por encefalopatias espongiformes no Brasil, sendo o estado de São Paulo o mais acometido. Quanto ao cenário mundial, foram notificados 177 casos no Reino Unido e 27 na França. Portanto, é de grande justificabilidade a continuação de pesquisas/estudos nesta área, visto que os príons causam encefalopatias e isso foi visto em vários países, inclusive no Brasil.
Resumo Inglês:
Prion diseases are rare neurodegenerative diseases that cause various neuropsychiatric symptoms due to the accumulation of prions, small particles resistant to inactivation formed by genes that modify causing mutant proteins. Thus, this article aims at the literary analysis of publications on the prion protein and its transmissible encephalopathies. This is a bibliographic review of historical character, and the collection was carried out between 2018 and 2019, the articles were obtained from research platforms such as Google Scholar, PubMed and Scielo, to complement the study, data obtained from the Ministry of Health website were also used. Subsequently, an analysis was performed from the careful reading of the articles and the following inclusion parameters were used: to be published in English or Portuguese. Studies in which there were no full access, theses, completion of course papers and involving only animals were excluded. Through this study it was verified that in the last 15 years an average of 3.74 cases of spongiform encephalopathies Brazil, being the state of São Paulo the most affected. Regarding the world scenario, 177 cases were reported in the United Kingdom and 27 in France. Therefore, it is highly justifiable to continue research / studies in this area, since prions cause encephalopathies and this has been seen in several countries, including Brazil.
