A 68-year-old man with subclavian soft tissue myoepithelioma

Revista Brasília Médica

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ISSN: 2236-5117
Editor Chefe: Eduardo Freire Vasconcellos
Início Publicação: 01/09/1967
Periodicidade: Anual
Área de Estudo: Ciências da Saúde, Área de Estudo: Enfermagem, Área de Estudo: Medicina, Área de Estudo: Saúde coletiva

A 68-year-old man with subclavian soft tissue myoepithelioma

Ano: 2022 | Volume: 59 | Número: Não se aplica
Autores: Rodolfo Fonseca Cavalhero, Lister Arruda Modesto Santos, Vitorino Modesto dos-Santos, Raquel Mezzalira Ruano
Autor Correspondente: Vitorino Modesto dos-Santos | [email protected]

Palavras-chave: CARCINOMA, IMUNOISTOQUÍMICA, MIOEPITELIOMA, SUBCLÁVIA

Resumos Cadastrados

Resumo Português:

O mioepitelioma é um tumor raro e frequentemente mal diagnosticado, com manifestações variáveis, que comumente evolui agressivamente, apesar de ser uma malignidade de baixo grau. Essa neoplasia é mais frequentemente encontrada nas glândulas salivares e muito raramente afeta os tecidos moles ou órgãos internos. Eles mostram alterações genéticas heterogêneas como rearranjos EWSR1, FUS ou PLAG1. Relatamos um homem de 68 anos com um mioepitelioma de partes moles de curso progressivo. A lesão surgiu há oito meses na derme da região subclávia, evoluindo assintomática. As amostras de tumor mostraram KI-67, EMA, vimentina, actina de músculo liso (SMA) e WT-1 positivo, confirmando o diagnóstico de mioepitelioma. Ressecção total e radioterapia adjuvante foram os procedimentos de tratamento utilizados. Locais incomuns de mioepi-telioma, conforme relatado aqui, constituem desafios diagnósticos.



Resumo Inglês:

Myoepithelioma is a rare and often misdiagnosed tumor with variable manifestations, which commonly evolves aggressively despite of being a low-grade malignancy. This neoplasm is more often found in salivary glands, and very rarely affects soft tissue or internal organs. They show heterogeneous genetic changes as EWSR1, FUS, or PLAG1 rearrangements. We report a 68-year-old man with a soft tissue myoepithelioma of progressive course. The lesion appeared eight months ago in the dermis of subclavian region, evolving symptomless. Tumor samples showed KI-67, EMA, vimentin, smooth muscle actin (SMA), and WT-1 positive, confirming the diagnosis of myoepithelioma. Total resection and adjuvant radiotherapy were the utilized treatment procedures. Uncommon sites of myoepithelioma, as here reported, constitute diagnostic challenges.