Biochemical and Morphological Changes during the Growth Kinetics of Araucaria angustifolia Suspension CulturesAndré Luis Wendt dos Santos, Vanildo Silveira, Neusa Steiner, Marcelo Maraschin and Miguel Pedro Guerra

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ISSN: 15168913
Editor Chefe: Carlos Ricardo Soccol
Início Publicação: 30/11/1946
Periodicidade: Bimestral
Área de Estudo: Biologia geral

Biochemical and Morphological Changes during the Growth Kinetics of Araucaria angustifolia Suspension CulturesAndré Luis Wendt dos Santos, Vanildo Silveira, Neusa Steiner, Marcelo Maraschin and Miguel Pedro Guerra

Ano: 2010 | Volume: 53 | Número: 3
Autores: André Luis Wendt dos Santos, Vanildo Silveira, Neusa Steiner, Marcelo MARASCHIN, Miguel Pedro Guerra
Autor Correspondente: Miguel Pedro Guerra | [email protected]

Palavras-chave: araucariaceae, glucose, ph changes, protein, somatic embryogenesis

Resumos Cadastrados

Resumo Português:

Culturas embriogênicas de Araucaria angustifolia
foram estabelecidas em meio de cultura líquido
BM suplementado com 2 μM Ácido 2,4
Diclorofenoxiacético, 1 μM 6-Benzilaminopurina
e 1 μM Cinetina (BM2) e em meio BM isento de
reguladores de crescimento (BM0). Durante 42 dias de cultivo, o padrão de crescimento celular
em ambas as culturas foi similar. O pH do meio de
cultura BM0 e BM2 sofreu uma progressiva
redução durante o período de cultivo. Em ambas as
culturas embriogênicas foram observadas um
consumo preferencial de glicose no período final
da curva de crescimento celular. O nível de
proteínas extracelulares foi similar para ambas as
culturas embriogênicas. A dupla coloração com
carmin acético e azul de Evans revelou diferenças
na organização das linhagens celulares
embriogênicas, sendo que a presença de
proembriões somáticos bipolares foi apenas
evidenciada nas culturas embriogênicas mantidas
em meio de cultura líquido sem reguladores de
crescimento.



Resumo Inglês:

Embryogenic cultures of Araucaria angustifolia were established in a BM liquid medium supplemented with 2 μM
2,4-dichlorophenoxyacetic acid, 1 μM 6-benzylaminopurine and 1 μM kinetin (BM2) and in a BM medium free of
growth regulators (BM0). During 42 days in culture, the cell growth pattern of both cultures was similar. The pH of
the culture medium of both BM0 and BM2 underwent progressive reduction during culture time. For both the
embryogenic cultures a preferential uptake of glucose in the late stages of cell growth kinetics was observed. The
extracellular protein content was similar for both the embryogenic cultures. Acetocarmine and Evan`s blue double
stain showed major differences for early somatic embryo organisation, in which only the embryogenic culture
grown in a liquid culture medium free of plant growth regulators showed the presence of bipolar somatic proembryos.