Identificação de potenciais inibidores da enzima NS2B-NS3 do Zika vírus
Revista Eletrônica Científica da UERGS
Identificação de potenciais inibidores da enzima NS2B-NS3 do Zika vírus
Autor Correspondente: Renieidy Flávia Clemente Dias | [email protected]
Palavras-chave: ns2b-ns3, zikv, Aedes aegypti
Resumos Cadastrados
Resumo Português:
O vírus Zika (ZIKV) são flavivírus pertencentes à família
flaviviridae, que são transmitidos pela picada do vetor
infectado; nesse caso, mosquito do gênero Aedes aegypti. A replicação viral é função da proteína não estrutural
NS3-pro que atua em associação com NS2B, aumentando a eficiência enzimática. Assim, esse domínio da
protease NS2B-NS3 apresenta um alvo atrativo para o planejamento de novos fármacos antivirais. Diante
disto, este artigo buscou abordar a importância farmacológica dos heterocíclicos benzotiazóis e trouxe
exemplos de derivados benzotiazóis como novos candidatos a fármacos capazes de inibirem a protease
NS2B-NS3 do ZIKV.
Resumo Inglês:
Identification of potential inhibitors of the Zika Virus NS2B-NS3 enzyme
The Zika virus (ZIKV) are flaviviruses belonging to the
flaviviridae family, which are transmitted by the bite
of an infected vector, in this case, a mosquito of the genus
Aedes aegypti. Viral replication is a function of the
non-structural protein NS3-pro that works in association with NS2B, increasing enzymatic efficiency. Thus,
this domain of the NS2B-NS3 protease presents an attractive target for the design of new antiviral drugs.
Therefore, this article sought to address the pharmacological importance of heterocyclic benzothiazoles and
brought examples of benzothiazole derivatives as new drug candidates capable of inhibiting the NS2B-NS3
protease of ZIKV.
Resumo Espanhol:
Identificación de posibles inhibidores de la enzima NS2B-NS3 del virus del Zika
El virus Zika (ZIKV) son flavivirus pertenecientes a la familia
flaviviridae, que se transmiten por la picadura de un vector infectado, en este caso, un mosquito del género
Aedes aegypti. La replicación viral es una función de
la proteína no estructural NS3-pro que trabaja en asociación con NS2B, ampliando la eficiencia enzimática.
Por ello, este dominio de la proteasa NS2B-NS3 presenta un objetivo atractivo para el diseño de nuevos fár
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macos antivirales. Frente a esto, el artículo buscó abordar la importancia farmacológica de los benzotiazoles
heterocíclicos y trajo ejemplos de derivados de benzotiazol como nuevos candidatos a fármacos capaces de
inhibir la proteasa NS2B-NS3 del ZIKV.
